Вызначэнне мутнасці

Мутнасць - гэта аптычны эфект, які ўзнікае ў выніку ўзаемадзеяння святла з узважанымі часціцамі ў растворы, часцей за ўсё вадзе. Ўзважаныя часціцы, такія як асадак, гліна, водарасці, арганічныя рэчывы і іншыя мікробныя арганізмы, рассейваюць святло, праходзячы праз пробу вады. Рассейванне святла ўзважанымі часціцамі ў гэтым водным растворы стварае мутнасць, якая характарызуе ступень перашкод святла пры праходжанні праз пласт вады. Мутнасць не з'яўляецца паказчыкам, які непасрэдна характарызуе канцэнтрацыю ўзважаных часціц у вадкасці. Ён ускосна адлюстроўвае канцэнтрацыю ўзважаных часціц праз апісанне эфекту рассейвання святла ўзважанымі часціцамі ў растворы. Чым больш інтэнсіўнасць рассеянага святла, тым больш мутнасць воднага раствора.
Метад вызначэння мутнасці
Мутнасць з'яўляецца выразам аптычных уласцівасцей пробы вады і выклікаецца прысутнасцю ў вадзе нерастваральных рэчываў, якія прымушаюць святло рассейвацца і паглынацца, а не праходзіць праз пробу вады па прамой лініі. Гэта паказчык, які адлюстроўвае фізічныя ўласцівасці прыроднай і пітной вады. Ён выкарыстоўваецца, каб паказаць ступень празрыстасці або мутнасці вады, і гэта адзін з важных паказчыкаў для вымярэння якасці вады.
Мутнасць прыроднай вады выклікана тонкімі ўзважанымі рэчывамі, такімі як глей, гліна, дробнымі арганічнымі і неарганічнымі рэчывамі, растваральнымі афарбаванымі арганічнымі рэчывамі, а таксама планктонам і іншымі мікраарганізмамі ў вадзе. Гэтыя ўзважаныя рэчывы могуць адсарбаваць бактэрыі і вірусы, таму нізкая мутнасць спрыяе дэзінфекцыі вады для знішчэння бактэрый і вірусаў, што неабходна для забеспячэння бяспекі водазабеспячэння. Таму цэнтралізаванае водазабеспячэнне з бездакорнымі тэхнічнымі ўмовамі павінна імкнуцца да падачы вады з як мага меншай мутнасцю. Мутнасць фабрычнай вады нізкая, што спрыяльна памяншае пах і густ хлараванай вады; гэта дапамагае прадухіліць размнажэнне бактэрый і іншых мікраарганізмаў. Падтрыманне нізкай мутнасці ва ўсёй сістэме размеркавання вады спрыяе наяўнасці адпаведнай колькасці рэшткавага хлору.
Каламутнасць вадаправоднай вады павінна быць выражана ў адзінках рассеянай мутнасці NTU, якая не павінна перавышаць 3NTU, а пры асаблівых абставінах не павінна перавышаць 5NTU. Таксама важная мутнасць многіх тэхналагічных вод. Заводы па вытворчасці напояў, харчовай прамысловасці і водаачышчальных збудаванняў, якія выкарыстоўваюць паверхневую ваду, звычайна абапіраюцца на каагуляцыю, седыментацыю і фільтрацыю для забеспячэння здавальняючага прадукту.
Цяжка ўсталяваць карэляцыю паміж мутнасцю і масавай канцэнтрацыяй завісі, таму што памер, форма і паказчык праламлення часціц таксама ўплываюць на аптычныя ўласцівасці завісі. Пры вымярэнні мутнасці ўвесь шкляны посуд, які кантактуе з узорам, павінен захоўвацца ў чысціні. Пасля ачысткі салянай кіслатой або павярхоўна-актыўным рэчывам прамыйце чыстай вадой і зліце. Пробы адбіралі ў шкляныя флаконы з коркамі. Пасля адбору проб некаторыя ўзважаныя часціцы могуць выпадаць у асадак і каагуляваць пры размяшчэнні і не могуць быць адноўлены пасля старэння, а мікраарганізмы таксама могуць разбурыць уласцівасці цвёрдых рэчываў, таму іх трэба вымераць як мага хутчэй. Пры неабходнасці захоўвання варта пазбягаць кантакту з паветрам і захоўваць у халодным цёмным памяшканні, але не больш чым на 24 гадзіны. Калі ўзор захоўваецца ў халодным месцы, перад вымярэннем вярніце яго да пакаёвай тэмпературы.
У цяперашні час для вымярэння мутнасці вады выкарыстоўваюцца наступныя метады:
(1) Тып прапускання (уключаючы спектрафатометр і візуальны метад): у адпаведнасці з законам Ламберта-Бера мутнасць пробы вады вызначаецца інтэнсіўнасцю праходнага святла, а адмоўны лагарыфм мутнасці пробы вады і святла вызначаецца інтэнсіўнасцю прапускаючага святла. каэфіцыент прапускання ў выглядзе лінейнай залежнасці, чым вышэй мутнасць, тым ніжэй прапусканне святла. Аднак з-за ўмяшання жоўтага колеру ў прыродную ваду вада азёр і вадасховішчаў таксама змяшчае арганічныя святлопаглынальныя рэчывы, такія як багавінне, што таксама перашкаджае вымярэнню. Выберыце даўжыню хвалі аправы 680, каб пазбегнуць жоўтага і зялёнага перашкод.
(2) Каламутнасць рассейвання: у адпаведнасці з формулай Рэлея (Ir/Io=KD, h - інтэнсіўнасць рассеянага святла, 10 - інтэнсіўнасць чалавечага выпраменьвання), вымерайце інтэнсіўнасць рассеянага святла пад пэўным вуглом, каб дасягнуць вызначэнне проб вады з мэтай мутнасці. Калі падаючае святло рассейваецца часціцамі з памерам часціц ад 1/15 да 1/20 даўжыні хвалі падаючага святла, інтэнсіўнасць адпавядае формуле Рэлея, а часціцы з памерам больш за 1/2 даўжыні хвалі падаючага святла адлюстроўваюць святло. Гэтыя дзве сітуацыі могуць быць прадстаўлены Ir∝D, і святло пад вуглом 90 градусаў звычайна выкарыстоўваецца ў якасці характэрнага святла для вымярэння мутнасці.
(3) Вымяральнік мутнасці праз рассейванне: выкарыстоўвайце Ir/It=KD або Ir/(Ir+It)=KD (Ir — гэта інтэнсіўнасць рассеянага святла, гэта інтэнсіўнасць святла, якое праходзіць), каб вымераць інтэнсіўнасць святла, якое праходзіць, і адлюстраванае святло І, каб вымераць мутнасць ўзору. Паколькі інтэнсіўнасць праходнага і рассеянага святла вымяраецца адначасова, ён мае больш высокую адчувальнасць пры аднолькавай інтэнсіўнасці падаючага святла.
Сярод вышэйпералічаных трох метадаў лепшы мутномер рассейвання і прапускання з высокай адчувальнасцю, а каляровасць у пробе вады не перашкаджае вымярэнню. Аднак з-за складанасці інструмента і высокай цаны яго цяжка прасоўваць і выкарыстоўваць у G. На візуальны метад вялікі ўплыў аказвае суб’ектыўнасць. G Фактычна, для вымярэння мутнасці ў асноўным выкарыстоўваецца рассейвальны мутномер. Каламутнасць вады ў асноўным выклікана такімі часціцамі, як асадак у вадзе, і інтэнсіўнасць рассеянага святла большая, чым інтэнсіўнасць паглынутага святла. Такім чынам, рассейвальны мутномер больш адчувальны, чым трансмісійны мутномер. А паколькі каламутнамер рассейвання выкарыстоўвае белае святло ў якасці крыніцы святла, вымярэнне ўзору бліжэй да рэальнасці, але каляровасць перашкаджае вымярэнню.
Мутнасць вымяраецца метадам вымярэння рассеянага святла. У адпаведнасці са стандартам ISO 7027-1984 можна выкарыстоўваць мутномер, які адпавядае наступным патрабаванням:
(1) Даўжыня хвалі λ падаючага святла складае 860 нм;
(2) Спектральная паласа падзення △λ меншая або роўная 60 нм;
(3) Паралельна падаючае святло не разыходзіцца, і любы фокус не перавышае 1,5°;
(4) Вугал вымярэння θ паміж аптычнай воссю падаючага святла і аптычнай воссю рассеянага святла складае 90±25°
(5) Вугал раскрыцця ωθ у вадзе складае 20°～30°.
і абавязковую справаздачу аб выніках у фармазінавых адзінках мутнасці
① Калі мутнасць складае менш за 1 адзінку мутнасці рассейвання фармазіна, яна адпавядае 0,01 адзінкі мутнасці рассейвання фармазіна;
②Калі мутнасць складае 1-10 адзінак мутнасці рассейвання фармазіна, яна адпавядае 0,1 адзінкі мутнасці рассейвання фармазіна;
③ Калі мутнасць складае 10-100 адзінак мутнасці рассейвання фармазіна, яна адпавядае 1 адзінцы мутнасці рассейвання фармазіна;
④ Калі мутнасць больш або роўная 100 адзінкам рассейвання фармазіна, яна павінна быць з дакладнасцю да 10 адзінак мутнасці рассейвання фармазіна.
1.3.1 Для стандартаў развядзення або разведзеных узораў вады трэба выкарыстоўваць ваду без мутнасці. Спосаб падрыхтоўкі вады без памутнення заключаецца ў наступным: прапускаюць дыстыляваную ваду праз мембранны фільтр з памерам пор 0,2 мкм (фільтруючая мембрана, якая выкарыстоўваецца для бактэрыяльнага кантролю, не адпавядае патрабаванням), прамываюць колбу для збору не менш фільтраванай вадой. двойчы і выкіньце наступныя 200 мл. Мэта выкарыстання дыстыляванай вады - паменшыць уплыў арганічных рэчываў у іонаабменнай чыстай вадзе на вызначэнне і паменшыць рост бактэрый у чыстай вадзе.
1.3.2 Гідразін сульфат і гексаметилентетрамин могуць быць змешчаны ў эксікатар з силикагелем на ноч перад узважваннем.
1.3.3 Калі тэмпература рэакцыі знаходзіцца ў дыяпазоне 12-37°C, няма відавочнага ўплыву на адукацыю (фармазін) мутнасці, і палімер не ўтвараецца, калі тэмпература ніжэй за 5°C. Такім чынам, падрыхтоўка стандартнага маткавага раствора для памутнення фармазіна можа праводзіцца пры звычайнай пакаёвай тэмпературы. Але тэмпература рэакцыі нізкая, завісь лёгка ўбіраецца шкляным посудам, а тэмпература занадта высокая, што можа прывесці да падзення стандартнага значэння высокай мутнасці. Такім чынам, тэмпературу адукацыі фармазіну лепш кантраляваць на ўзроўні 25±3°C. Час рэакцыі гідразінсульфату і гексаметилентетрамина амаль завяршыўся за 16 гадзін, а мутнасць прадукту дасягнула максімуму праз 24 гадзіны рэакцыі, і не было розніцы паміж 24 і 96 гадзінамі. у
1.3.4 Для адукацыі фармазіну, калі рн воднага раствора складае 5,3-5,4, часціцы маюць форму кольца, дробныя і аднастайныя; калі pH складае каля 6,0, часціцы дробныя і шчыльныя ў выглядзе язычковых кветак і шматкоў; Калі pH роўны 6,6, утвараюцца буйныя, сярэднія і дробныя часціцы, падобныя на сняжынкі.
1.3.5 Стандартны раствор з мутнасцю 400 градусаў можна захоўваць месяц (нават паўгода ў халадзільніку), а стандартны раствор з мутнасцю 5-100 градусаў не зменіцца на працягу тыдня.