Ніжэй прыводзіцца ўвядзенне ў метады тэставання:
1. Тэхналогія маніторынгу неарганічных забруджвальных рэчываў
Даследаванне забруджвання вады пачынаецца з Hg, Cd, цыяніду, фенолу, Cr6+ і г.д., і большасць з іх вымяраецца спектрафатаметрычна. Паколькі праца па ахове навакольнага асяроддзя паглыбляецца, а паслугі маніторынгу працягваюць пашырацца, адчувальнасць і дакладнасць метадаў спектрафатаметрычнага аналізу не могуць адпавядаць патрабаванням экалагічнага менеджменту. Такім чынам, розныя перадавыя і высокачуллівыя аналітычныя інструменты і метады былі хутка распрацаваны.
1. Метады атамнай абсорбцыі і атамнай флуарэсцэнцыі
Метады атамнай абсорбцыі полымя, гідрыднай атамнай абсорбцыі і атамнай абсорбцыі ў графітавай печы былі распрацаваны паслядоўна і дазваляюць вызначаць большасць слядоў і звышслядоў металічных элементаў у вадзе.
Прыбор для атамнай флуарэсцэнцыі, распрацаваны ў маёй краіне, можа адначасова вымяраць злучэнні васьмі элементаў: As, Sb, Bi, Ge, Sn, Se, Te і Pb у вадзе. Аналіз гэтых гідрыд-схільных элементаў мае высокую адчувальнасць і дакладнасць з нізкім уздзеяннем матрыцы.
2. Плазменна-эмісійная спектраскапія (ICP-AES)
Плазменна-эмісійная спектраметрыя атрымала хуткае развіццё ў апошнія гады і выкарыстоўваецца для адначасовага вызначэння кампанентаў матрыцы ў чыстай вадзе, металаў і субстратаў у сцёкавых водах і некалькіх элементаў у біялагічных узорах. Яго адчувальнасць і дакладнасць прыкладна эквівалентныя метаду атамнай абсорбцыі полымя, і ён вельмі эфектыўны. Адна ін'екцыя можа вымяраць ад 10 да 30 элементаў адначасова.
3. Плазменна-эмісійная спектраметрыя мас-спектраметрыя (ICP-MS)
Метад ICP-MS - гэта метад аналізу мас-спектраметрыі з выкарыстаннем ICP у якасці крыніцы іянізацыі. Яго адчувальнасць на 2-3 парадку вышэй, чым метад ICP-AES. Асабліва пры вымярэнні элементаў з масавым лікам звыш 100 яго адчувальнасць вышэй мяжы выяўлення. Нізкі. Японія прызнала метад ICP-MS стандартным метадам аналізу для вызначэння Cr6+, Cu, Pb і Cd у вадзе.
4. Іонная храматаграфія
Іённая храматаграфія - гэта новая тэхналогія падзелу і вымярэння звычайных аніёнаў і катыёнаў у вадзе. Метад валодае добрай селектыўнасцю і адчувальнасцю. Некалькі кампанентаў можна вымяраць адначасова адным выбарам. Дэтэктар праводнасці і калонка для падзелу аніёнаў могуць выкарыстоўвацца для вызначэння F-, Cl-, Br-, SO32-, SO42-, H2PO4-, NO3-; калонку для падзелу катыёнаў можна выкарыстоўваць для вызначэння NH4+, K+, Na+, Ca2+, Mg2+ і г.д. з дапамогай электрахіміі. Дэтэктар можа вымяраць I-, S2-, CN- і некаторыя арганічныя злучэнні.
5. Спектрафатаметрыя і тэхналогія ін'екцыйнага аналізу патоку
Вывучэнне некаторых высокаадчувальных і высокоселективных храмагенных рэакцый для спектрафатаметрычнага вызначэння іонаў металаў і іонаў неметалаў па-ранейшаму прыцягвае ўвагу. Спектрафатаметрыя займае вялікую долю ў звычайным маніторынгу. Варта адзначыць, што спалучэнне гэтых метадаў з тэхналогіяй ін'екцыі патоку можа аб'ядноўваць мноства хімічных аперацый, такіх як дыстыляцыя, экстракцыя, даданне розных рэагентаў, праява пастаяннага аб'ёму колеру і вымярэнне. Гэта аўтаматычная тэхналогія лабараторнага аналізу, якая шырока выкарыстоўваецца ў лабараторыях. Ён шырока выкарыстоўваецца ў онлайн-сістэмах аўтаматычнага маніторынгу якасці вады. Ён мае такія перавагі, як меншы адбор пробаў, высокая дакладнасць, хуткая хуткасць аналізу, эканомія рэагентаў і г.д., што можа вызваліць аператараў ад стомнай фізічнай працы, такой як вымярэнне NO3-, NO2-, NH4+, F-, CrO42-, Ca2+, г. д. у якасці вады. Тэхналогія ўпырску патоку даступная. Дэтэктар можа выкарыстоўваць не толькі спектрафатаметрыю, але і атамна-абсорбцыйную, іонаселектыўныя электроды і інш.
6. Валентнасць і аналіз формы
Забруджвальныя рэчывы існуюць у розных формах у водным асяроддзі, і іх таксічнасць для водных экасістэм і чалавека таксама вельмі розная. Напрыклад, Cr6+ значна больш таксічны, чым Cr3+, As3+ больш таксічны, чым As5+, а HgCl2 больш таксічны, чым HgS. Стандарты і маніторынг якасці вады прадугледжваюць вызначэнне агульнай ртуці і алкилртуці, шасцівалентнага і агульнага хрому, Fe3+ і Fe2+, NH4+-N, NO2–N і NO3–N. Некаторыя праекты таксама прадугледжваюць стан фільтрацыі. і вымярэнне агульнай колькасці і г. д. У экалагічных даследаваннях, каб зразумець механізм забруджвання і правілы міграцыі і трансфармацыі, неабходна не толькі вывучаць і аналізаваць стан валентнай адсорбцыі і складаны стан неарганічных рэчываў, але таксама вывучаць іх акісленне і аднаўленне навакольнага асяроддзя (напрыклад, нітразаванне азотазмяшчальных злучэнняў). , нітрыфікацыя або дэнітрыфікацыя і г.д.) і біялагічнае метыляванне і іншыя пытанні. Цяжкія металы, якія існуюць у арганічнай форме, такія як алкілсвінец, алкілволава і г.д., у цяперашні час атрымліваюць вялікую ўвагу навукоўцаў-эколагаў. У прыватнасці, пасля таго, як трыфенілволава, трыбутілавалава і г.д. былі ўключаны ў спіс эндакрынных разбуральнікаў, маніторынг арганічных цяжкіх металаў Аналітычныя тэхналогіі хутка развіваюцца.
2. Тэхналогія маніторынгу арганічных забруджвальнікаў
1. Маніторынг арганічных рэчываў, якія спажываюць кісларод
Існуе шмат комплексных паказчыкаў, якія адлюстроўваюць забруджванне вадаёмаў арганічнымі рэчывамі, якія спажываюць кісларод, такіх як перманганатны індэкс, CODCr, БПК5 (таксама уключаючы неарганічныя аднаўляючыя рэчывы, такія як сульфід, NH4+-N, NO2–N і NO3–N), агульны вуглярод у арганічных рэчывах (TOC), агульнае спажыванне кіслароду (TOD). Гэтыя паказчыкі часта выкарыстоўваюцца для кантролю эфектаў ачысткі сцёкавых вод і ацэнкі якасці паверхневых вод. Гэтыя паказчыкі маюць пэўную карэляцыю паміж сабой, але іх фізічнае значэнне рознае, і іх цяжка замяніць адзін адным. Паколькі склад арганічнага рэчыва, якое спажывае кісларод, змяняецца ў залежнасці ад якасці вады, гэтая карэляцыя не з'яўляецца фіксаванай, а моцна вар'іруецца. Тэхналогія маніторынгу гэтых паказчыкаў удасканалілася, але людзі ўсё яшчэ вывучаюць тэхналогіі аналізу, якія могуць быць хуткімі, простымі, эканоміць час і эканамічна эфектыўнымі. Напрыклад, хуткі вымяральнік ХПК і хуткі вымяральнік БПК мікробнага датчыка ўжо выкарыстоўваюцца.
2. Тэхналогія маніторынгу катэгорыі арганічных забруджвальнікаў
Маніторынг арганічных забруджвальных рэчываў у асноўным пачынаецца з маніторынгу катэгорый арганічнага забруджвання. Паколькі абсталяванне простае, гэта лёгка зрабіць у агульных лабараторыях. З іншага боку, калі ў катэгорыйным маніторынгу выяўляюцца сур'ёзныя праблемы, можна правесці далейшую ідэнтыфікацыю і аналіз пэўных тыпаў арганічных рэчываў. Напрыклад, пры маніторынгу адсарбаваных галагенаваных вуглевадародаў (AOX) і выяўленні таго, што AOX перавышае стандарт, мы можам дадаткова выкарыстоўваць GC-ECD для далейшага аналізу, каб вывучыць, якія галагенаваныя вуглевадародныя злучэнні забруджваюць навакольнае асяроддзе, наколькі яны таксічныя, адкуль адбываецца забруджванне і г.д. Катэгорыі маніторынгу арганічных забруджвальнікаў ўключаюць: лятучыя фенолы, нітрабензол, аніліны, мінеральныя масла, адсарбаваныя вуглевадароды і г. д. Для гэтых праектаў даступныя стандартныя аналітычныя метады.
3. Аналіз арганічных забруджвальнікаў
Аналіз арганічных забруджвальнікаў можна падзяліць на аналіз ЛОС, аналіз S-ЛОС і аналіз спецыфічных злучэнняў. Метад ГХ-МС выкарыстоўваецца для вымярэння лятучых арганічных злучэнняў (ЛОС), а вадкасная экстракцыя або мікрацвёрдафазная экстракцыя ГХ-МС выкарыстоўваецца для вымярэння напаўлятучых арганічных злучэнняў (S-ЛОС), якія гэта аналіз шырокага спектру. Выкарыстоўвайце газавую храматаграфію для падзелу, выкарыстоўвайце дэтэктар полымя-іянізацыі (FID), дэтэктар электрычнага захопу (ECD), дэтэктар фосфару азоту (NPD), дэтэктар фотаіянізацыі (PID) і г.д. для вызначэння розных арганічных забруджвальных рэчываў; выкарыстоўваць вадкасную храматаграфію (ВЭЖХ), ультрафіялетавы дэтэктар (УФ) або флуарэсцэнтны дэтэктар (РЧ) для вызначэння поліцыклічных араматычных вуглевадародаў, кетонаў, эфіраў кіслот, фенолаў і інш.
4. Тэхналогія аўтаматычнага маніторынгу і маніторынгу агульных выкідаў
Аўтаматычныя сістэмы маніторынгу якасці вады ў навакольным асяроддзі - гэта ў асноўным звычайныя элементы маніторынгу, такія як тэмпература вады, колер, канцэнтрацыя, раствораны кісларод, pH, электраправоднасць, перманганатны індэкс, CODCr, агульны азот, агульны фосфар, аміячны азот і г. д. Наша краіна стварае аўтаматычную сістэму кантролю вады сістэмы маніторынгу якасці ў некаторых важных частках якасці вады, якія кантралююцца на нацыянальным узроўні, і публікацыя штотыднёвых справаздач аб якасці вады ў сродках масавай інфармацыі, што мае вялікае значэнне для прасоўвання аховы якасці вады.
У перыяды «дзявятай пяцігодкі» і «дзесятай пяцігодкі» мая краіна будзе кантраляваць і скарачаць агульныя выкіды CODCr, мінеральнага алею, цыяніду, ртуці, кадмію, мыш'яку, хрому (VI) і свінцу, і, магчыма, спатрэбіцца прыняць некалькі пяцігадовых планаў. Толькі прыклаўшы вялікія намаганні для зніжэння сумарнага сцёку ніжэй ёмістасці воднага асяроддзя, мы можам істотна палепшыць воднае асяроддзе і прывесці яго ў добры стан. Такім чынам, буйныя прадпрыемствы, якія забруджваюць навакольнае асяроддзе, павінны ўсталяваць стандартызаваныя выхады сцёкавых вод і каналы вымярэння расходу сцёкавых вод, усталяваць лічыльнікі расходу сцёкавых вод і онлайн-прыборы бесперапыннага маніторынгу, такія як CODCr, аміяк, мінеральны алей і pH, каб дасягнуць кантролю ў рэжыме рэальнага часу за патокам сцёкавых вод прадпрыемстваў і канцэнтрацыя забруджвальных рэчываў. і праверыць агульную колькасць выкінутых забруджвальных рэчываў.
5 Аператыўны маніторынг надзвычайных сітуацый з забруджваннем вады
Штогод адбываюцца тысячы буйных і малых аварый з забруджваннем, якія не толькі наносяць шкоду навакольнаму асяроддзю і экасістэме, але і непасрэдна пагражаюць жыццю людзей, бяспецы маёмасці і сацыяльнай стабільнасці (як згадвалася вышэй). Метады экстранага выяўлення аварый забруджвання ўключаюць:
①Пераносны хуткі інструментальны метад: напрыклад, раствораны кісларод, pH-метр, партатыўны газавы храматограф, партатыўны FTIR-метр і г.д.
② Трубка хуткага выяўлення і папяровы метад выяўлення: напрыклад, трубка для выяўлення H2S (кантрольная папера), трубка для хуткага выяўлення CODCr, трубка для выяўлення цяжкіх металаў і г.д.
③Аналіз узораў на месцы, лабараторны аналіз і г.д.
Час публікацыі: 11 студзеня 2024 г
