56.Якія існуюць метады вымярэння нафты?
Нафта - гэта складаная сумесь, якая складаецца з алканаў, цыклаалканаў, араматычных вуглевадародаў, ненасычаных вуглевадародаў і невялікай колькасці аксідаў серы і азоту. У стандартах якасці вады нафта вызначаецца ў якасці таксікалагічнага індыкатара і сэнсарнага індыкатара чалавека для абароны воднай флоры і фауны, таму што рэчывы нафты аказваюць вялікі ўплыў на водную флору і фауну. Калі ўтрыманне нафты ў вадзе складае ад 0,01 да 0,1 мг/л, гэта будзе перашкаджаць харчаванню і размнажэнню водных арганізмаў. Такім чынам, стандарты якасці рыбалоўнай вады ў маёй краіне не павінны перавышаць 0,05 мг/л, стандарты вады для арашэння сельскай гаспадаркі не павінны перавышаць 5,0 мг/л, а другасныя комплексныя стандарты скіду сцёкавых вод не павінны перавышаць 10 мг/л. Як правіла, утрыманне нафты ў сцёкавых водах, якія паступаюць у аэратэнк, не можа перавышаць 50 мг/л.
З-за складанага складу і шырока вар'іруючых уласцівасцей нафты ў спалучэнні з абмежаваннямі аналітычных метадаў цяжка ўсталяваць адзіны стандарт, прыдатны да розных кампанентаў. Калі ўтрыманне алею ў вадзе больш за 10 мг/л, для вызначэння можна выкарыстоўваць гравіметрычны метад. Недахопам з'яўляецца тое, што аперацыя складаная, і светлае масла лёгка губляецца пры выпарэнні і высушванні петролейного эфіру. Калі ўтрыманне алею ў вадзе складае 0,05~10 мг/л, для вымярэння можна выкарыстоўваць недысперсійную інфрачырвоную фотаметрыю, інфрачырвоную спектрафатаметрыю і ультрафіялетавую спектрафатаметрыю. Недысперсійная інфрачырвоная фотаметрыя і інфрачырвоная фотаметрыя з'яўляюцца нацыянальнымі стандартамі для выпрабаванняў нафты. (GB/T16488-1996). УФ-спектрафатаметрыя ў асноўным выкарыстоўваецца для аналізу пахкіх і таксічных араматычных вуглевадародаў. Гэта адносіцца да рэчываў, якія могуць быць экстрагаваныя петролейным эфірам і якія маюць характарыстыкі паглынання на пэўных даўжынях хваль. Ён уключае не ўсе віды нафты.
57. Якія меры засцярогі пры вымярэнні нафты?
Экстрагентам, які выкарыстоўваецца пры дысперсійнай інфрачырвонай фотаметрыі і інфрачырвонай фотаметрыі, з'яўляецца чатыроххларыд вугляроду або трыхлортрыфтарэтан, а экстрагентам, які выкарыстоўваецца пры дапамозе гравіметрычнага метаду і ультрафіялетавай спектрафатаметрыі, - петролейны эфір. Гэтыя экстрактыўныя рэчывы таксічныя, і з імі трэба працаваць асцярожна і ў выцяжной шафе.
Стандартным алеем павінен быць петролейный эфір або экстракт чатыроххларыд вугляроду са сцёкавых вод, якія падлягаюць кантролю. Часам можна таксама выкарыстоўваць іншыя прызнаныя стандартныя нафтапрадукты, або н-гексадэкан, ізаактан і бензол можна выкарыстоўваць у суадносінах 65:25:10. Сфармуляваны аб'ёмнымі суадносінамі. Петралейны эфір, які выкарыстоўваецца для здабывання стандартнага алею, малявання стандартных крывых алею і вымярэння проб сцёкавых вод, павінен быць з аднаго і таго ж нумара партыі, у адваротным выпадку будуць узнікаць сістэматычныя памылкі з-за розных пустых значэнняў.
Пры вымярэнні алею неабходны асобны адбор проб. Як правіла, шкляная бутэлька з шырокім горлам выкарыстоўваецца для бутэлькі для адбору пробаў. Нельга выкарыстоўваць пластыкавыя бутэлькі, і проба вады не можа запоўніць бутэльку для пробы, і на ёй павінна быць шчыліна. Калі ўзор вады не можа быць прааналізаваны ў той жа дзень, можна дадаць саляную або серную кіслату, каб зрабіць значэнне pH<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Якія паказчыкі якасці вады ўтрымліваюць агульныя цяжкія металы і неарганічныя неметалічныя таксічныя і шкодныя рэчывы?
Звычайныя цяжкія металы і неарганічныя неметалічныя таксічныя і шкодныя рэчывы ў вадзе ў асноўным уключаюць ртуць, кадмій, хром, свінец і сульфід, цыянід, фтарыд, мыш'як, селен і г.д. Гэтыя паказчыкі якасці вады з'яўляюцца таксічнымі для забеспячэння здароўя чалавека або абароны водных насельнікаў . фізічныя паказчыкі. Нацыянальны комплексны стандарт скіду сцёкавых вод (GB 8978-1996) мае строгія правілы адносна паказчыкаў скіду сцёкавых вод, якія змяшчаюць гэтыя рэчывы.
Для ачышчальных збудаванняў, уваходная вада якіх утрымлівае гэтыя рэчывы, утрыманне гэтых таксічных і шкодных рэчываў ва ўваходнай вадзе і ў сцёкавых водах другаснага адстойніка павінна быць старанна праверана, каб пераканацца ў адпаведнасці стандартам скіду. Як толькі выяўляецца, што паступае вада або сцёкі перавышаюць стандарт, неабходна неадкладна прыняць меры для забеспячэння таго, каб сцёкі дасягнулі стандарту як мага хутчэй, узмацніўшы папярэднюю ачыстку і наладзіўшы працоўныя параметры ачысткі сцёкавых вод. Пры звычайнай другаснай ачыстцы сцёкавых вод сульфід і цыянід з'яўляюцца двума найбольш распаўсюджанымі паказчыкамі якасці вады неарганічных неметалічных таксічных і шкодных рэчываў.
59. Колькі формаў сульфіду ёсць у вадзе?
Асноўныя формы серы, якія існуюць у вадзе, - гэта сульфаты, сульфіды і арганічныя сульфіды. Сярод іх сульфід мае тры формы: H2S, HS- і S2-. Колькасць кожнай формы звязана са значэннем pH вады. У кіслых умовах Калі значэнне pH вышэй за 8, ён у асноўным існуе ў выглядзе H2S. Калі значэнне pH больш за 8, яно ў асноўным існуе ў выглядзе HS- і S2-. Выяўленне сульфіду ў вадзе часта паказвае на тое, што яна была забруджаная. Сцёкавыя вады, якія скідаюцца з некаторых прадпрыемстваў, асабліва нафтаперапрацоўчай, часта ўтрымліваюць пэўную колькасць сульфіду. Пад дзеяннем анаэробных бактэрый сульфаты ў вадзе таксама могуць аднаўляцца да сульфідаў.
Утрыманне сульфідаў у сцёкавых водах з адпаведных частак сістэмы ачысткі сцёкавых вод неабходна старанна прааналізаваць, каб прадухіліць атручванне серавадародам. Спецыяльна для вады на ўваходзе і выхадзе з блока ачысткі ад серы ўтрыманне сульфіду непасрэдна адлюстроўвае эфект ад агрэгата і з'яўляецца кантрольным паказчыкам. Каб прадухіліць празмернае ўтрыманне сульфіду ў прыродных вадаёмах, нацыянальны комплексны стандарт скіду сцёкавых вод прадугледжвае, што ўтрыманне сульфіду не павінна перавышаць 1,0 мг/л. Пры выкарыстанні аэробнай другаснай біялагічнай ачысткі сцёкавых вод, калі канцэнтрацыя сульфіду ў вадзе, якая паступае, ніжэй за 20 мг/л, актыўнае дзеянне. дасягнуць стандарту. Утрыманне сульфідаў у сцёках з другаснага адстойніка неабходна рэгулярна кантраляваць, каб назіраць, ці адпавядаюць сцёкі стандартам, і вызначаць, як наладзіць працоўныя параметры.
60. Колькі метадаў звычайна выкарыстоўваюцца для вызначэння ўтрымання сульфідаў у вадзе?
Звычайна выкарыстоўваюцца метады вызначэння ўтрымання сульфідаў у вадзе ўключаюць спектрафатаметрыю з метыленавым сінім, спектрафатаметрыю з р-аміна N, N-дыметыланілінам, ёдаметрычны метад, метад іоннага электрода і г. д. Сярод іх нацыянальны стандартны метад вызначэння сульфідаў - спектрафатаметрыя з метыленавым сінім. Фотаметрыя (GB/T16489-1996) і прамая каляровая спектрафатаметрыя (GB/T17133-1997). Межы выяўлення гэтых двух метадаў складаюць 0,005 мг/л і 0,004 мг/л адпаведна. Калі ўзор вады не разведзены, у гэтым выпадку самыя высокія канцэнтрацыі выяўлення складаюць 0,7 мг/л і 25 мг/л адпаведна. Дыяпазон канцэнтрацыі сульфіду, вымераны спектрафатаметрыяй p-аміна N,N дыметыланіліну (CJ/T60–1999), складае 0,05~0,8 мг/л. Такім чынам, апісаны вышэй метад спектрафатаметрыі прыдатны толькі для выяўлення нізкага ўтрымання сульфіду. Вадзяністыя. Калі канцэнтрацыя сульфіду ў сцёкавых водах высокая, можна выкарыстоўваць ёдаметрычны метад (HJ/T60-2000 і CJ/T60–1999). Дыяпазон канцэнтрацый выяўлення йодометрического метаду складае 1~200 мг/л.
Калі ўзор вады каламутны, афарбаваны або змяшчае аднаўляючыя рэчывы, такія як SO32-, S2O32-, меркаптаны і тыяэфіры, гэта будзе сур'ёзна перашкаджаць вымярэнню і патрабуе папярэдняга аддзялення для ліквідацыі перашкод. Звычайна выкарыстоўваным метадам папярэдняга падзелу з'яўляецца падкісленне-адпарванне-паглынанне. Закон. Прынцып заключаецца ў тым, што пасля падкіслення пробы вады сульфід існуе ў малекулярным стане H2S у кіслым растворы і выдзімаецца газам, затым паглынаецца паглынальнай вадкасцю і затым вымяраецца.
Канкрэтны метад складаецца ў тым, каб спачатку дадаць ЭДТА ў пробу вады для комплексу і стабілізацыі большасці іёнаў металаў (такіх як Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+), каб пазбегнуць перашкод, выкліканых рэакцыяй паміж гэтымі іёнамі металаў і сульфід-іёнамі; таксама дадайце адпаведную колькасць гідрахларыду гідраксіламіну, які можа эфектыўна прадухіляць акісляльна-аднаўленчыя рэакцыі паміж акісляльнымі рэчывамі і сульфідамі ў пробах вады. Пры выдзіманні H2S з вады хуткасць аднаўлення значна вышэй пры мяшанні, чым без мяшання. Хуткасць аднаўлення сульфіду можа дасягаць 100% пры мяшанні на працягу 15 хвілін. Калі час адчынення пры мяшанні перавышае 20 хвілін, хуткасць аднаўлення трохі зніжаецца. Такім чынам, зачыстку звычайна праводзяць пры мяшанні, а час зачысткі складае 20 хвілін. Пры тэмпературы вадзяной лазні 35-55oC хуткасць аднаўлення сульфіду можа дасягаць 100%. Калі тэмпература вадзяной лазні вышэй за 65oC, хуткасць аднаўлення сульфіду нязначна зніжаецца. Такім чынам, аптымальная тэмпература вадзяной лазні звычайна складае ад 35 да 55oC.
61. Якія іншыя меры засцярогі пры вызначэнні сульфіду?
⑴ З-за нестабільнасці сульфіду ў вадзе пры адборы проб вады месца адбору пробаў нельга аэраваць або моцна памешваць. Пасля збору неабходна своечасова дадаць раствор ацэтату цынку, каб ён атрымаў завісь сульфіду цынку. Калі ўзор вады кіслы, трэба дадаць шчолачны раствор, каб прадухіліць вылучэнне серавадароду. Калі проба вады запоўніцца, бутэльку трэба як мага хутчэй закаркаваць і адправіць у лабараторыю для аналізу.
⑵ Незалежна ад таго, які метад выкарыстоўваецца для аналізу, пробы вады неабходна папярэдне апрацаваць, каб ліквідаваць перашкоды і палепшыць узровень выяўлення. Наяўнасць фарбавальнікаў, узважаных цвёрдых рэчываў, SO32-, S2O32-, меркаптанаў, тиоэфиров і іншых аднаўляючых рэчываў будзе ўплываць на вынікі аналізу. Метады ліквідацыі перашкод гэтых рэчываў могуць выкарыстоўваць аддзяленне ападкаў, аддзяленне паветрам, іённы абмен і г.д.
⑶ Вада, якая выкарыстоўваецца для развядзення і падрыхтоўкі раствораў рэагентаў, не можа ўтрымліваць іёны цяжкіх металаў, такіх як Cu2+ і Hg2+, у адваротным выпадку вынікі аналізу будуць ніжэйшымі з-за ўтварэння нерастваральных у кіслаце сульфідаў. Таму не выкарыстоўвайце дыстыляваную ваду, атрыманую з металічных дыстылятараў. Лепш за ўсё выкарыстоўваць дэіянізаваную ваду. Або дыстыляваная вада з суцэльнашклянага перагоннага куба.
⑷Аналагічным чынам, слядовыя колькасці цяжкіх металаў, якія змяшчаюцца ў растворы для паглынання ацэтату цынку, таксама будуць уплываць на вынікі вымярэнняў. Вы можаце дадаць 1 мл толькі што прыгатаванага 0,05 моль/л раствора сульфіду натрыю па кроплях у 1 л раствора для паглынання ацэтату цынку пры моцным устрэсванні і пакінуць на ноч. , затым павярніце і падтрасіце, затым адфільтруйце з дапамогай фільтравальнай паперы тонкай тэкстуры і выкіньце фільтрат. Гэта можа ліквідаваць умяшанне слядоў цяжкіх металаў у паглынальны раствор.
⑸Стандартны раствор сульфіду натрыю вельмі нестабільны. Чым ніжэй канцэнтрацыя, тым лягчэй яе змяніць. Яго неабходна падрыхтаваць і адкалібраваць непасрэдна перад выкарыстаннем. Паверхня крышталя сульфіду натрыю, які выкарыстоўваецца для падрыхтоўкі стандартнага раствора, часта змяшчае сульфіт, які выклікае памылкі. Лепш за ўсё выкарыстоўваць буйныя крышталі часціц і хутка прамыць іх вадой, каб выдаліць сульфіт перад узважваннем.
Час публікацыі: 4 снежня 2023 г
