62.Якія існуюць метады вымярэння цыяніду?
Звычайна выкарыстоўваюцца метады аналізу цыяніду - аб'ёмнае тытраванне і спектрафатаметрыя. GB7486-87 і GB7487-87 адпаведна вызначаюць метады вызначэння агульнага цыяніду і цыяніду. Метад аб'ёмнага тытравання прыдатны для аналізу проб вады з высокай канцэнтрацыяй цыяніду з дыяпазонам вымярэнняў ад 1 да 100 мг/л; спектрафатаметрычны метад ўключае каларыметрычны метад изоникотиновой кіслаты-пиразолона і каларыметрычны метад арсін-барбитуровой кіслаты. Ён падыходзіць для аналізу проб вады з нізкай канцэнтрацыяй цыяніду з дыяпазонам вымярэння 0,004~0,25 мг/л.
Прынцып аб'ёмнага тытравання заключаецца ў тытраванні стандартным растворам нітрату срэбра. Цыянід-іёны і нітрат срэбра ствараюць растваральныя комплексныя іёны цыяніду срэбра. Лішак іёнаў срэбра рэагуе з растворам індыкатара хларыду срэбра, і раствор змяняецца з жоўтага на аранжава-чырвоны. Прынцып спектрафатаметрыі заключаецца ў тым, што ў нейтральных умовах цыянід рэагуе з хлорамінам Т з адукацыяй хларыду цыянагену, які затым рэагуе з апірыдынам з адукацыяй глютэндыальдэгіду, які ўступае ў рэакцыю з апірыдынонам або барбінавай томавай кіслатой, утвараючы сіні або чырванавата-фіялетавы фарбавальнік, і глыбіня колер прапарцыйны зместу цыяніду.
Існуюць некаторыя фактары, якія ўплываюць як на тытраванне, так і на спектрафатаметрычныя вымярэнні, і звычайна патрабуюцца такія меры папярэдняй апрацоўкі, як даданне пэўных хімічных рэчываў і папярэдняя дыстыляцыя. Калі канцэнтрацыя замінаючых рэчываў не вельмі вялікая, мэта можа быць дасягнута толькі шляхам папярэдняй дыстыляцыі.
63. Якія меры засцярогі пры вымярэнні цыяніду?
⑴Цыянід вельмі таксічны, і мыш'як таксама таксічны. Неабходна выконваць асаблівую асцярожнасць падчас аналізу і праводзіць яго ў выцяжной шафе, каб пазбегнуць забруджвання скуры і вачэй. Калі канцэнтрацыя перашкаджаючых рэчываў у пробе вады не вельмі вялікая, просты цыянід ператвараецца ў цыяністы вадарод і вылучаецца з вады шляхам папярэдняй перагонкі ў кіслых умовах, а затым збіраецца праз прамыўны раствор гідраксіду натрыю, а затым просты цыянід ператвараецца ў цыяністы вадарод. Адрозніце просты цыянід ад складанага цыяніду, павялічце канцэнтрацыю цыяніду і знізіце мяжу выяўлення.
⑵ Калі канцэнтрацыя перашкаджаючых рэчываў у пробах вады адносна вялікая, спачатку неабходна прыняць адпаведныя меры для ліквідацыі іх уздзеяння. Прысутнасць акісляльнікаў раскладае цыянід. Калі вы падазраяце, што ў вадзе ёсць акісляльнікі, вы можаце дадаць адпаведную колькасць тиосульфата натрыю, каб ліквідаваць яго перашкоды. Пробы вады трэба захоўваць у поліэтыленавых бутэльках і аналізаваць на працягу 24 гадзін пасля адбору. Пры неабходнасці трэба дадаць цвёрды гідраксід натрыю або канцэнтраваны раствор гідраксіду натрыю, каб павялічыць значэнне pH пробы вады да 12~12,5.
⑶ Падчас кіслай дыстыляцыі сульфід можа выпарацца ў выглядзе серавадароду і паглынацца шчолачнай вадкасцю, таму яго трэба выдаліць загадзя. Ёсць два спосабу выдалення серы. Адным з іх з'яўляецца даданне акісляльніка, які не можа акісліць CN- (напрыклад, перманганат калія) у кіслых умовах для акіслення S2- і затым яго перагонкі; іншы - дадаць адпаведную колькасць цвёрдага парашка CdCO3 або CbCO3 для атрымання металу. Сульфід выпадае ў асадак, а асадак фільтруюць і затым пераганяюць.
⑷Падчас кіслай дыстыляцыі масляністыя рэчывы таксама могуць выпарацца. У гэты час вы можаце выкарыстоўваць (1+9) воцатную кіслату, каб адрэгуляваць значэнне pH пробы вады да 6~7, а затым хутка дадаць 20% аб'ёму пробы вады ў гексан або хлараформ. Экстрагуйце (не некалькі разоў), затым неадкладна выкарыстоўвайце раствор гідраксіду натрыю, каб павысіць значэнне рн пробы вады да 12~12,5, а затым пераганяйце.
⑸ Падчас кіслай дыстыляцыі пробаў вады, якія змяшчаюць высокія канцэнтрацыі карбанатаў, вуглякіслы газ будзе вылучацца і збірацца прамыўным растворам гідраксіду натрыю, што ўплывае на вынікі вымярэнняў. Пры сутыкненні са сцёкавымі водамі з высокай канцэнтрацыяй карбанату, замест гідраксіду натрыю можна выкарыстоўваць гідраксід кальцыя для фіксацыі пробы вады, так што значэнне рн пробы вады павялічваецца да 12~12,5, а пасля выпадзення ападкаў супернатант выліваецца ў бутэльку для пробы. .
⑹ Пры вымярэнні цыяніду з дапамогай фотаметрыі значэнне pH рэакцыйнага раствора непасрэдна ўплывае на значэнне паглынання колеру. Такім чынам, неабходна строга кантраляваць канцэнтрацыю шчолачы ў растворы для паглынання і звяртаць увагу на буферную ёмістасць фасфатнага буфера. Пасля дадання пэўнай колькасці буфера варта звярнуць увагу на тое, ці можна дасягнуць аптымальнага дыяпазону pH. Акрамя таго, пасля падрыхтоўкі фасфатнага буфера неабходна вымераць яго значэнне pH з дапамогай pH-метра, каб убачыць, ці адпавядае ён патрабаванням, каб пазбегнуць вялікіх адхіленняў з-за прымешак рэагентаў або наяўнасці крышталічнай вады.
⑺Змена даступнага ўтрымання хлору ў хларыдзе амонія Т таксама з'яўляецца частай прычынай недакладнага вызначэння цыяніду. Калі няма праявы афарбоўкі або праява афарбоўкі нелінейная і адчувальнасць нізкая, у дадатак да адхіленні ў значэнні pH раствора, гэта часта звязана з якасцю хларыду амонія Т. Такім чынам, даступнае ўтрыманне хлору хларыду амонія Т павінна быць вышэй за 11%. Калі пасля падрыхтоўкі ён расклаўся або з яго выпаў каламутны асадак, яго нельга выкарыстоўваць паўторна.
64. Што такое біяфазы?
У працэсе аэробнай біялагічнай ачысткі, незалежна ад формы структуры і працэсу, арганічныя рэчывы ў сцёкавых водах акісляюцца і раскладаюцца на неарганічныя праз метабалічныя дзеянні актыўнага глею і біяплёнкавых мікраарганізмаў у сістэме ачысткі. Такім чынам ачышчаюцца сцёкавыя вады. Якасць ачышчаных сцёкавых вод залежыць ад тыпу, колькасці і метабалічнай актыўнасці мікраарганізмаў, якія складаюць актыўны глей і біяплёнку. Праектаванне і штодзённае кіраванне ачышчальнымі збудаваннямі сцёкавых вод накіраваны галоўным чынам на забеспячэнне лепшых умоў жыццядзейнасці для мікраарганізмаў з актыўным глеем і біяплёнкі, каб яны маглі праяўляць максімальную метабалічную жыццёвую сілу.
У працэсе біялагічнай ачысткі сцёкавых вод мікраарганізмы складаюць комплексную групу: актыўны глей складаецца з розных мікраарганізмаў, і розныя мікраарганізмы павінны ўзаемадзейнічаць адзін з адным і засяляць экалагічна збалансаванае асяроддзе. Розныя віды мікраарганізмаў маюць свае правілы росту ў сістэмах біялагічнай ачысткі. Напрыклад, калі канцэнтрацыя арганічных рэчываў высокая, бактэрыі, якія сілкуюцца арганічнымі рэчывамі, дамінуюць і, натуральна, маюць найбольшую колькасць мікраарганізмаў. Пры вялікай колькасці бактэрый непазбежна з'яўляюцца найпростыя, якія сілкуюцца бактэрыямі, а затым микрометазои, якія сілкуюцца бактэрыямі і найпростымі.
Схема росту мікраарганізмаў у актыўным глеі дапамагае зразумець якасць вады ў працэсе ачысткі сцёкавых вод з дапамогай мікробнай мікраскапіі. Калі пры мікраскапічным даследаванні выяўляецца вялікая колькасць жгутиконосцев, гэта значыць, што канцэнтрацыя арганічных рэчываў у сцёкавых водах яшчэ высокая і патрабуецца іх далейшая ачыстка; калі пры мікраскапічным даследаванні выяўляюцца плавальныя інфузорыі, гэта азначае, што сцёкавыя вады былі ачышчаны ў пэўнай ступені; калі пры мікраскапічным даследаванні выяўляюцца сядзячыя інфузорыі, Калі колькасць плаваючых інфузорый невялікая, гэта азначае, што ў сцёкавых водах вельмі мала арганічных рэчываў і свабодных бактэрый, і сцёкавыя вады блізкія да стабільных; калі пад мікраскопам выяўляюцца калаўроткі, гэта азначае, што якасць вады адносна стабільная.
65. Што такое біяграфічная мікраскапія? якая функцыя?
Біяфазавая мікраскапія звычайна можа выкарыстоўвацца толькі для ацэнкі агульнага стану якасці вады. Гэта якасны тэст і не можа выкарыстоўвацца ў якасці кантрольнага індыкатара якасці сцёкавых вод з ачышчальных збудаванняў. Каб сачыць за зменамі ў сукцэсіі мікрафауны, неабходны таксама рэгулярны ўлік.
Асноўнымі кампанентамі біялагічнай ачысткі сцёкавых вод з'яўляюцца актыўны глей і біяплёнка. Рост, размнажэнне, метабалічная актыўнасць мікраарганізмаў у глеі і пераемнасць паміж відамі мікробаў могуць непасрэдна адлюстроўваць стан лячэння. У параўнанні з вызначэннем канцэнтрацыі арганічных і таксічных рэчываў біяфазная мікраскапія нашмат прасцей. Змены і рост папуляцыі і змяншэнне колькасці найпростых у актыўным глеі можна зразумець у любы момант, і такім чынам можна папярэдне судзіць аб ступені ачысткі сцёкавых вод або аб якасці паступае вады. і ці нармальныя ўмовы працы. Такім чынам, у дадатак да выкарыстання фізічных і хімічных сродкаў для вымярэння ўласцівасцей актыўнага глею, вы таксама можаце выкарыстоўваць мікраскоп для назірання за індывідуальнай марфалогіяй, рухам росту і адноснай колькасцю мікраарганізмаў, каб судзіць аб ачыстцы сцёкавых вод, каб выявіць ненармальныя сітуацыі на ранняй стадыі і своечасова прыняць меры. Неабходна прыняць адпаведныя контрмеры, каб забяспечыць стабільную працу лячэбнай прылады і палепшыць эфект лячэння.
66. На што трэба звярнуць увагу пры назіранні за арганізмамі пры малым павелічэнні?
Назіранне пры малым павелічэнні заключаецца ў назіранні поўнай карціны біялагічнай фазы. Звярніце ўвагу на памер шматкоў асадка, герметычнасць структуры асадка, долю бактэрыяльнага жэле і ніткападобных бактэрый і стан росту, запішыце і зрабіце неабходныя апісанні. . Шлам з вялікімі шматкамі глею мае добрыя характарыстыкі асядання і моцную ўстойлівасць да ўздзеяння высокай нагрузкі.
Шматкі глею можна падзяліць на тры катэгорыі ў залежнасці ад іх сярэдняга дыяметра: шматкі глею з сярэднім дыяметрам > 500 мкм называюць буйназярністым шламам,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Уласцівасці шматкоў глею адносяцца да формы, структуры, герметычнасці шматкоў глею і колькасці ніткападобных бактэрый у глеі. Пры мікраскапічным даследаванні шматкі глею, якія маюць прыблізна круглую форму, можна назваць круглымі шматкамі, а тыя, што цалкам адрозніваюцца ад круглай формы, - шматкамі няправільнай формы.
Сеткавыя пустэчы ў шматках, злучаныя з суспензіяй па-за шматкамі, называюцца адкрытымі структурамі, а пустаты без адкрытых пустэч - закрытымі структурамі. Міцэлярныя бактэрыі ў шматках размешчаны шчыльна, і тыя, з выразнымі межамі паміж краямі шматкоў і вонкавай завіссю, называюцца шчыльнымі шматкамі, а тыя, з нявыразнымі краямі, - друзлымі.
Практыка даказала, што круглыя, замкнёныя і кампактныя шматкі лёгка згортваюцца і канцэнтруюцца адзін з адным і валодаюць добрымі характарыстыкамі асядання. У адваротным выпадку прадукцыйнасць асадкі будзе нізкай.
67. На што трэба звяртаць увагу пры назіранні за арганізмамі пад вялікім павелічэннем?
Назіраючы з вялікім павелічэннем, вы можаце ўбачыць асаблівасці будовы мікра-жывёл. Пры назіранні варта звяртаць увагу на знешні выгляд і ўнутраны будынак мікражывёл, напрыклад, ці ёсць у целе званочкаў харчовыя клеткі, мах інфузорый і т. Д. Пры назіранні за желейными камякамі варта звярнуць увагу на таўшчыня і колер жэле, доля новых камякоў жэле і г. д. Пры назіранні за нитчатыми бактэрыямі звяртаюць увагу на тое, ці няма ў нітчатых бактэрыях назапашаных ліпідных рэчываў і часціц серы. У той жа час звярніце ўвагу на размяшчэнне, форму і характарыстыкі руху клетак ніткападобных бактэрый, каб першапачаткова судзіць пра тып ніткападобных бактэрый (далейшая ідэнтыфікацыя ніткападобных бактэрый). тыпу патрабуюць выкарыстання алейнай лінзы і афарбоўвання пробаў актыўнага глею).
68. Як класіфікуюць ніткападобныя мікраарганізмы пры біялагічным фазавым назіранні?
Ніткападобныя мікраарганізмы ў актыўным глеі ўключаюць ніткападобныя бактэрыі, ніткападобныя грыбы, ніткападобныя водарасці (цыянабактэрыі) і іншыя клеткі, якія злучаныя і ўтвараюць ніткападобныя таломы. Сярод іх найбольш распаўсюджаныя нитчатые бактэрыі. Разам з бактэрыямі калоіднай групы ён складае асноўны кампанент шматкоў актыўнага глею. Ніткападобныя бактэрыі валодаюць моцнай здольнасцю акісляць і раскладаць арганічныя рэчывы. Аднак з-за вялікай удзельнай плошчы паверхні ніткападобных бактэрый, калі ніткападобныя бактэрыі ў асадку перавышаюць масу жэле бактэрый і дамінуюць у росце, ніткападобныя бактэрыі будуць перамяшчацца са шматкоў у асадак. Вонкавае пашырэнне будзе перашкаджаць згуртаванасці паміж шматкамі і павялічваць значэнне SV і SVI глею. У цяжкіх выпадках гэта прывядзе да пашырэння асадка. Такім чынам, колькасць ніткападобных бактэрый з'яўляецца найбольш важным фактарам, які ўплывае на прадукцыйнасць адстойвання глею.
Згодна з суадносінамі ніткападобных бактэрый і жэлацінавых бактэрый у актыўным глеі, ніткападобныя бактэрыі можна падзяліць на пяць класаў: ①00 – ніткападобныя бактэрыі амаль адсутнічаюць у глеі; ②± клас – у асадку няма ніткападобных бактэрый. Ацэнка ③+ – у асадку прысутнічае сярэдняя колькасць ніткападобных бактэрый, і іх агульная колькасць меншая, чым бактэрый у масе жэле; Ацэнка ④++ – у асадку знаходзіцца вялікая колькасць ніткападобных бактэрый, і агульная колькасць прыкладна роўная колькасці бактэрый у масе жэле; Ацэнка ⑤++ – Шкілет асадка мае ніткападобныя бактэрыі, і колькасць бактэрый значна перавышае колькасць міцэлярных бактэрый.
69. На якія змены мікраарганізмаў актыўнага глею варта звярнуць увагу пры назіранні за біялагічнай фазай?
У актыўным глеі гарадскіх ачышчальных збудаванняў шмат відаў мікраарганізмаў. Адносна лёгка зразумець стан актыўнага глею, назіраючы за зменамі ў тыпах мікробаў, формах, колькасці і станах руху. Аднак па прычынах якасці вады ў актыўным глеі прамысловых ачышчальных збудаванняў могуць не назірацца пэўныя мікраарганізмы, а мікражывёлы могуць нават адсутнічаць. Гэта значыць, біялагічныя фазы розных прамысловых ачышчальных збудаванняў моцна адрозніваюцца.
⑴Змены ў відах мікробаў
Тыпы мікраарганізмаў у асадку будуць мяняцца ў залежнасці ад якасці вады і этапаў эксплуатацыі. На этапе вырошчвання глею, па меры паступовага ўтварэння актыўнага глею, сцёкавая вада змяняецца з каламутнай на празрыстую, а мікраарганізмы ў глеі падвяргаюцца рэгулярнай эвалюцыі. Падчас звычайнай працы змены ў відах мікробаў глею таксама адпавядаюць пэўным правілам, і змены ва ўмовах працы можна зрабіць высновы па зменах у відах мікробаў глею. Напрыклад, калі структура глею становіцца друзлай, плаваючых інфузорый стане больш, а калі памутненне сцёкаў стане горш, у вялікай колькасці з'явяцца амёбы і жгутиконосцы.
⑵Змены стану мікробнай актыўнасці
Пры змене якасці вады зменіцца і актыўнасць мікраарганізмаў, і нават форма мікраарганізмаў зменіцца са зменамі ў сцёкавых водах. Прымаючы ў якасці прыкладу званочкаў, хуткасць вагання вейчыкаў, колькасць харчовых бурбалак, назапашаных у целе, памер тэлескапічных бурбалак і іншыя формы будуць змяняцца са зменамі ў асяроддзі росту. Калі ўзровень растворанага кіслароду ў вадзе занадта высокі або занадта нізкі, з галавы чарвяка-званочка часта выступае вакуоля. Калі ў якая паступае вадзе занадта шмат тугаплаўкіх рэчываў або занадта нізкая тэмпература, гадзіннікавыя чарвякі прыходзяць у бяздзейнасць, і ў іх целе могуць назапашвацца часцінкі ежы, што ў канчатковым выніку прывядзе да гібелі насякомых ад атручвання. Пры змене значэння pH вейчыкі на целе гадзіннікавага чарвяка перастаюць разгойдвацца.
⑶Змены ў колькасці мікраарганізмаў
Ёсць шмат тыпаў мікраарганізмаў у актыўным глеі, але змены ў колькасці пэўных мікраарганізмаў таксама могуць адлюстроўваць змены ў якасці вады. Напрыклад, ніткападобныя бактэрыі вельмі карысныя, калі яны прысутнічаюць у адпаведных колькасцях падчас звычайнай працы, але іх вялікая прысутнасць прывядзе да памяншэння колькасці бактэрыяльных жэлепадобных мас, пашырэння глею і пагаршэння якасці сцёкавых вод. З'яўленне жгутиконосцев ў актыўным глеі паказвае на тое, што глей пачынае расці і размнажацца, але павелічэнне колькасці жгутиконосцев часта з'яўляецца прыкметай зніжэння эфектыўнасці лячэння. З'яўленне вялікай колькасці званочкаў, як правіла, з'яўляецца праявай спелага росту актыўнага глею. У гэты час эфект лячэння добры, і адначасова можна ўбачыць вельмі невялікую колькасць калаўротак. Калі ў актыўным глеі з'яўляецца вялікая колькасць калаўротак, гэта часцей за ўсё азначае, што глей старэе або переокисляется, у выніку чаго асадак можа распадацца і якасць сцёкаў можа пагаршацца.
Час публікацыі: 8 снежня 2023 г
