43. Якія меры засцярогі пры выкарыстанні шкляных электродаў?
⑴Значэнне рН шклянога электрода пры нулявым патэнцыяле павінна знаходзіцца ў дыяпазоне рэгулятара размяшчэння адпаведнага ацыдыметра, і яго нельга выкарыстоўваць у неводных растворах.Калі шкляны электрод выкарыстоўваецца ўпершыню або паўторна пасля таго, як доўгі час не выкарыстоўваўся, шкляны колбу трэба замачыць у дыстыляванай вадзе больш чым на 24 гадзіны, каб утварыўся пласт добрай гідратацыі.Перад выкарыстаннем уважліва праверце, ці знаходзіцца электрод у добрым стане, на шкляной колбе не павінна быць расколін і плям, а ўнутраны электрод параўнання павінен быць прасякнуты вадкасцю для напаўнення.
⑵ Калі ва ўнутраным растворы для напаўнення ёсць бурбалкі, асцярожна падтрасіце электрод, каб бурбалкі пераліліся, каб быў добры кантакт паміж унутраным электродам параўнання і растворам.Каб пазбегнуць пашкоджання шкляной колбы, пасля прамывання вадой вы можаце выкарыстоўваць фільтравальную паперу, каб старанна ўвабраць ваду, прымацаваную да электрода, і не выцірайце яго з сілай.Пры ўсталёўцы шкляная колба шклянога электрода знаходзіцца крыху вышэй, чым электрод параўнання.
⑶Пасля вымярэння проб вады, якія змяшчаюць алей або эмульгаваныя рэчывы, своечасова ачысціце электрод мыйным сродкам і вадой.Калі на электродзе ёсць накіп неарганічных соляў, намочыце электрод у (1+9) салянай кіслаце.Пасля растварэння накіпу старанна прамыйце яго вадой і змесціце ў дыстыляваную ваду для наступнага выкарыстання.Калі вышэйзгаданы эфект апрацоўкі не з'яўляецца здавальняючым, вы можаце выкарыстоўваць ацэтон або эфір (абсалютны этанол выкарыстоўваць нельга), каб ачысціць яго, затым апрацаваць яго ў адпаведнасці з вышэйапісаным метадам, а затым замачыць электрод у дыстыляванай вадзе на ноч перад выкарыстаннем.
⑷ Калі гэта ўсё яшчэ не працуе, вы таксама можаце замачыць яго ў мыйным растворы хромавай кіслаты на некалькі хвілін.Хромавая кіслата эфектыўная для выдалення адсарбаваных рэчываў на вонкавай паверхні шкла, але яе недахопам з'яўляецца абязводжванне.Электроды, апрацаваныя хромавай кіслатой, неабходна замачыць у вадзе на ноч, перш чым іх можна будзе выкарыстоўваць для вымярэння.У крайнім выпадку, электрод таксама можна замачыць у 5% растворы HF на 20-30 секунд або ў растворы фтарыду амонія (NH4HF2) на 1 хвіліну для ўмеранай апрацоўкі ад карозіі.Пасля замочвання неадкладна прамыйце яго вадой, а затым апусціце ў ваду для наступнага выкарыстання..Пасля такой сур'ёзнай апрацоўкі тэрмін службы электрода паўплывае, таму гэтыя два метады ачысткі можна выкарыстоўваць толькі ў якасці альтэрнатывы ўтылізацыі.
44. Якія прынцыпы і меры засцярогі пры выкарыстанні каломельнага электрода?
⑴Каломелевый электрод складаецца з трох частак: металічнай ртуці, хларыду ртуці (каломеля) і хларыдна-каліевага солевага моста.Іёны хларыду ў электродзе паходзяць з раствора хларыду калію.Калі канцэнтрацыя раствора хларыду калію пастаянная, патэнцыял электрода пастаянны пры пэўнай тэмпературы, незалежна ад значэння pH вады.Раствор хларыду калію ўнутры электрода пранікае праз солевы мост (керамічны пясочны стрыжань), прымушаючы арыгінальную батарэю праводзіць.
⑵ Падчас выкарыстання неабходна зняць гумовую корак насадкі збоку ад электрода і гумовы каўпачок з ніжняга боку, каб раствор салянога моста мог падтрымліваць пэўную хуткасць патоку і ўцечку пад дзеяннем сілы цяжару і забяспечваў доступ да раствора быць вымераным.Калі электрод не выкарыстоўваецца, трэба зачыніць гумовую корак і гумовы каўпачок, каб прадухіліць выпарэнне і ўцечку.Электроды каломеля, якія доўгі час не выкарыстоўваліся, неабходна запоўніць растворам хлорыстага калію і змясціць у скрыню для электродаў для захоўвання.
⑶ Каб прадухіліць кароткае замыканне, у растворы хларыду калію ў электродзе не павінна быць бурбалак;некалькі крышталяў хларыду калія павінны быць захаваны ў растворы, каб забяспечыць насычэнне раствора хларыду калію.Аднак крышталяў хларыду калію не павінна быць занадта шмат, інакш гэта можа перакрыць шлях да вымяранага раствора, што прывядзе да нерэгулярных паказанняў.У той жа час варта таксама звярнуць увагу на ліквідацыю бурбалак паветра на паверхні каломельнага электрода або ў месцы кантакту паміж саляным мастком і вадой.У адваротным выпадку гэта таксама можа прывесці да разрыву ланцуга вымярэння і паказанні стануць нечытэльнымі або няўстойлівымі.
⑷Падчас вымярэння ўзровень вадкасці ў растворы хларыду калію ў каломельным электродзе павінен быць вышэй, чым узровень вадкасці ў вымяраным растворы, каб прадухіліць дыфузію вымеранай вадкасці ў электрод і ўплыў на патэнцыял каломельнага электрода.Дыфузія ўнутр хларыдаў, сульфідаў, комплексообразующих агентаў, соляў срэбра, перхларат калію і іншых кампанентаў, якія змяшчаюцца ў вадзе, будзе ўплываць на патэнцыял каломельного электрода.
⑸Калі тэмпература моцна вагаецца, змена патэнцыялу каломельнага электрода мае гістэрэзіс, гэта значыць тэмпература змяняецца хутка, патэнцыял электрода змяняецца павольна, і патрабуецца шмат часу, каб патэнцыял электрода дасягнуў раўнавагі.Таму старайцеся пазбягаць вялікіх перападаў тэмпературы пры вымярэнні..
⑹ Звярніце ўвагу, каб прадухіліць закаркаванне стрыжня з керамічнага пяску каломельнага электрода.Звярніце асаблівую ўвагу на своечасовую ачыстку пасля вымярэння каламутных або калоідных раствораў.Калі на паверхні стрыжня з керамічнага пяску каломельнага электрода ёсць клеі, вы можаце выкарыстоўваць наждачную паперу або дадаць вады ў алейны камень, каб акуратна выдаліць яго.
⑺ Рэгулярна правярайце стабільнасць каломельнага электрода і вымярайце патэнцыял выпрабаванага каломельнага электрода і іншага непашкоджанага каломельнага электрода з той жа ўнутранай вадкасцю ў бязводнай або той жа пробе вады.Розніца патэнцыялаў павінна быць менш за 2 мВ, у адваротным выпадку неабходна замяніць новы каломельны электрод.
45. Якія меры засцярогі пры вымярэнні тэмпературы?
У цяперашні час нацыянальныя стандарты скіду сцёкавых вод не маюць асаблівых правілаў адносна тэмпературы вады, але тэмпература вады мае вялікае значэнне для звычайных сістэм біялагічнай ачысткі і ёй трэба надаваць вялікую ўвагу.Як аэробную, так і анаэробную апрацоўку неабходна праводзіць у пэўным дыяпазоне тэмператур.Калі гэты дыяпазон перавышаны, тэмпература занадта высокая або занадта нізкая, што прывядзе да зніжэння эфектыўнасці ачысткі і нават да збою ўсёй сістэмы.Асаблівая ўвага варта надаць кантролю тэмпературы вады на ўваходзе ў сістэму ачысткі.Пасля выяўлення змяненняў тэмпературы вады на ўваходзе мы павінны звярнуць пільную ўвагу на змены тэмпературы вады ў прыладах наступнай ачысткі.Калі яны знаходзяцца ў межах дапушчальнага, іх можна праігнараваць.У адваротным выпадку неабходна адрэгуляваць тэмпературу вады на ўваходзе.
GB 13195–91 вызначае спецыяльныя метады вымярэння тэмпературы вады з выкарыстаннем паверхневых тэрмометраў, глыбокіх тэрмометраў або інверсійных тэрмометраў.У нармальных умовах пры часовым вымярэнні тэмпературы вады ў кожнай тэхналагічнай структуры ачышчальных збудаванняў на месцы для яе звычайна можна выкарыстоўваць кваліфікаваны шкляны тэрмометр з ртуццю.Калі тэрмометр неабходна выняць з вады для паказання, час ад моманту выхаду тэрмометра з вады да завяршэння паказання не павінен перавышаць 20 секунд.Тэрмометр павінен мець дакладную шкалу не менш за 0,1oC, а цеплаёмістасць павінна быць як мага меншай, каб лёгка было дасягнуць раўнавагі.Ён таксама павінен рэгулярна калібравацца аддзелам метралогіі і паверкі з дапамогай дакладнага тэрмометра.
Пры часовым вымярэнні тэмпературы вады зонд шклянога тэрмометра або іншага абсталявання для вымярэння тэмпературы трэба пагрузіць у ваду, якая вымяраецца, на пэўны перыяд часу (звычайна больш чым на 5 хвілін), а затым счытваць даныя пасля дасягнення раўнавагі.Значэнне тэмпературы, як правіла, з дакладнасцю да 0,1oC.Ачышчальныя збудаванні звычайна ўсталёўваюць прыбор для вымярэння тэмпературы на ўваходзе вады ў аэратэнк, а тэрмометр звычайна выкарыстоўвае тэрмістар для вымярэння тэмпературы вады.
Час публікацыі: 2 лістапада 2023 г
