19. Колькі існуе метадаў развядзення проб вады пры вымярэнні БПК5?Якія меры засцярогі пры эксплуатацыі?
Пры вымярэнні БПК5 метады развядзення проб вады дзеляцца на два тыпу: метад агульнага развядзення і метад прамога развядзення.Агульны метад развядзення патрабуе большай колькасці вады для развядзення або вады для развядзення прышчэпкі.
Агульны метад развядзення заключаецца ў даданні каля 500 мл вады для развядзення або вады для развядзення прышчэпкі ў градуіраваны цыліндр аб'ёмам 1 л або 2 л, затым дабаўлення разлічанага пэўнага аб'ёму ўзору вады, дадання яшчэ вады для развядзення або вады для развядзення прышчэпкі да поўнай шкалы і выкарыстання гума на канцы да Круглы шкляны стрыжань павольна варушыцца ўверх ці ўніз пад паверхняй вады.Нарэшце, выкарыстоўвайце сіфон для ўвядзення раўнамерна змешанага воднага раствора ў культуральную бутэльку, напоўніце яе невялікім лішкам, старанна зачыніце коркам бутэлькі і зачыніце вадой.Рот бутэлькі.Для проб вады з другім або трэцім каэфіцыентам развядзення можна выкарыстоўваць пакінуты змешаны раствор.Пасля разліку можна дадаць пэўную колькасць вады для развядзення або інакуліраванай вады для развядзення, змяшаць і такім жа чынам унесці ў культуральную бутэльку.
Метад прамога развядзення заключаецца ва ўвядзенні прыкладна паловы аб'ёму вады для развядзення або вады для развядзення інакуляцыі ў культуральную бутэльку вядомага аб'ёму шляхам сіфона, а затым увядзення аб'ёму пробы вады, які трэба дадаць у кожную культуральную бутэльку, разлічанага на аснове развядзення фактар уздоўж сценкі бутэлькі., затым увядзіце ваду для развядзення або прышчапіце ваду для развядзення ў вузкае месца, асцярожна зачыніце корак бутэлькі і зачыніце рыльца бутэлькі вадой.
Пры выкарыстанні метаду прамога развядзення асаблівую ўвагу трэба звярнуць на тое, каб не ўводзіць ваду для развядзення або засяваць ваду для развядзення занадта хутка ў канцы.У той жа час неабходна вывучыць правілы працы для ўвядзення аптымальнага аб'ёму, каб пазбегнуць памылак, выкліканых празмерным перапаўненнем.
Незалежна ад таго, які метад выкарыстоўваецца, пры ўвядзенні пробы вады ў культуральную бутэльку дзеянне павінна быць асцярожным, каб пазбегнуць бурбалак, растварэння паветра ў вадзе або выхаду кіслароду з вады.У той жа час будзьце асцярожныя, шчыльна закрываючы бутэльку, каб пазбегнуць заставання ў ёй бурбалак паветра, якія могуць паўплываць на вынікі вымярэння.Калі бутэлька з культурай культывуецца ў інкубатары, вадзяной затвор трэба правяраць кожны дзень і своечасова запаўняць вадой, каб прадухіліць выпарэнне вады ў герметызацыі і пранікненне паветра ў бутэльку.Акрамя таго, аб'ёмы двух культуральных бутэлек, якія выкарыстоўваюцца да і пасля 5 дзён, павінны быць аднолькавымі, каб паменшыць памылкі.
20. Якія магчымыя праблемы могуць узнікнуць пры вымярэнні БПК5?
Калі БПК5 вымяраецца на сцёкавых водах сістэмы ачысткі сцёкавых вод з нітрыфікацыяй, паколькі яны ўтрымліваюць шмат нітрыфікуючых бактэрый, вынікі вымярэнняў уключаюць патрэбу ў кіслародзе азотазмяшчальных рэчываў, такіх як аміячны азот.Калі неабходна адрозніць патрэбу ў кіслародзе вугляродзістых рэчываў і патрэбу ў кіслародзе азоцістых рэчываў у пробах вады, метад дадання інгібітараў нітрыфікацыі ў ваду для развядзення можа быць выкарыстаны для ліквідацыі нітрыфікацыі ў працэсе вызначэння БПК5.Напрыклад, даданне 10 мг 2-хлор-6-(трыхларметил)пиридина або 10 мг пропенилтиомачевины і г.д.
BOD5/CODCr блізкі да 1 або нават большы за 1, што часта паказвае на памылку ў працэсе тэставання.Кожнае звяно тэставання павінна быць прагледжана, і асаблівую ўвагу трэба звярнуць на тое, ці раўнамерна ўзятая проба вады.БПК5/CODMn можа быць нармальным, каб быць блізкім да 1 ці нават большым за 1, таму што ступень акіслення арганічных кампанентаў у пробах вады перманганатам калія значна ніжэйшая, чым біхроматам калію.Значэнне CODMn той жа пробы вады часам ніжэй, чым значэнне CODCr.шмат.
Калі ёсць звычайная з'ява, што чым большы каэфіцыент развядзення і тым вышэй значэнне БПК5, звычайна прычына заключаецца ў тым, што ўзор вады змяшчае рэчывы, якія душаць рост і размнажэнне мікраарганізмаў.Калі каэфіцыент развядзення нізкі, доля інгібіруючых рэчываў, якія змяшчаюцца ў пробе вады, большая, што робіць немагчымым для бактэрый эфектыўнае біяраскладанне, што прыводзіць да нізкіх вынікаў вымярэння БПК5.У гэты час неабходна знайсці канкрэтныя кампаненты або прычыны антыбактэрыйных рэчываў і правесці эфектыўную папярэднюю апрацоўку, каб ліквідаваць або замаскіраваць іх перад вымярэннем.
Калі BPK5/CODCr нізкі, напрыклад, ніжэй за 0,2 ці нават ніжэй за 0,1, калі вымераная проба вады з'яўляецца прамысловай сцёкавай вадой, гэта можа быць таму, што арганічнае рэчыва ў пробе вады мае дрэнную біяраскладальнасць.Аднак, калі вымераная проба вады з'яўляецца гарадской сцёкавай вадой або змешанай з некаторымі прамысловымі сцёкавымі водамі, якія з'яўляюцца доляй бытавых сцёкавых вод, гэта адбываецца не толькі таму, што проба вады ўтрымлівае таксічныя хімічныя рэчывы або антыбіётыкі, але больш распаўсюджанай прычынай з'яўляецца ненейтральнае значэнне pH і наяўнасць рэшткаў хлору фунгіцыдаў.Каб пазбегнуць памылак, у працэсе вымярэння БПК5 значэнні pH пробы вады і вады для развядзення павінны быць скарэкціраваны да 7 і 7,2 адпаведна.Неабходна праводзіць планавыя праверкі пробаў вады, якія могуць утрымліваць акісляльнікі, такія як рэшткавы хлор.
21. Якія паказчыкі сведчаць аб пажыўнасці раслін у сцёкавых водах?
Да пажыўных рэчываў раслін адносяць азот, фосфар і іншыя рэчывы, неабходныя для росту і развіцця раслін.Умераныя пажыўныя рэчывы могуць спрыяць росту арганізмаў і мікраарганізмаў.Празмернае паступленне пажыўных рэчываў для раслін у вадаём прывядзе да размнажэння багавіння ў вадаёме, што прывядзе да так званай з'явы «эўтрафікацыі», якая яшчэ больш пагоршыць якасць вады, паўплывае на вытворчасць рыбы і нашкодзіць здароўю людзей.Моцная эўтрафікацыя неглыбокіх азёр можа прывесці да забалочвання і гібелі возера.
У той жа час пажыўныя рэчывы для раслін з'яўляюцца неабходнымі кампанентамі для росту і размнажэння мікраарганізмаў у актыўным глеі і з'яўляюцца ключавым фактарам, звязаным з нармальнай працай працэсу біялагічнай ачысткі.Такім чынам, паказчыкі пажыўных рэчываў для раслін у вадзе выкарыстоўваюцца ў якасці важнага кантрольнага індыкатара ў звычайных аперацыях па ачыстцы сцёкавых вод.
Паказчыкамі якасці вады, якія паказваюць пажыўныя рэчывы для раслін у сцёкавых водах, з'яўляюцца ў асноўным злучэнні азоту (такія як арганічны азот, азот аміяку, нітрытаў і нітратаў і г.д.) і злучэнні фосфару (такія як агульны фосфар, фасфат і г.д.).У звычайных аперацыях па ачыстцы сцёкавых вод яны звычайна кантралююць азот аміяку і фасфат ва ўваходнай і выходнай вадзе.З аднаго боку, гэта неабходна для падтрымання нармальнай працы біялагічнай ачысткі, а з другога - для выяўлення адпаведнасці сцёкавых вод нацыянальным стандартам скіду.
22.Якія паказчыкі якасці вады маюць агульнаўжывальныя злучэнні азоту?Як яны звязаны?
Звычайна выкарыстоўваюцца індыкатары якасці вады, якія прадстаўляюць злучэнні азоту ў вадзе, уключаюць агульны азот, азот па К'ельдалю, аміячны азот, нітрыты і нітраты.
Аміячны азот - гэта азот, які існуе ў вадзе ў выглядзе NH3 і NH4+.Ён з'яўляецца прадуктам першай ступені акісляльнага раскладання арганічных злучэнняў азоту і з'яўляецца прыкметай забруджвання вады.Азот аміяку можа акісляцца ў нітрыт (выражаецца як NO2-) пад дзеяннем нітрытных бактэрый, а нітрыт можа акісляцца ў нітрат (выражаецца як NO3-) пад дзеяннем нітратных бактэрый.Нітраты таксама могуць аднаўляцца да нітрытаў пад дзеяннем мікраарганізмаў у бескіслароднай асяроддзі.Калі азот у вадзе ў асноўным знаходзіцца ў форме нітратаў, гэта можа сведчыць аб тым, што ўтрыманне азотазмяшчальных арганічных рэчываў у вадзе вельмі малае і вадаём дасягнуў самаачышчэння.
Суму арганічнага азоту і азоту аміяку можна вымераць метадам К'ельдаля (GB 11891–89).Утрыманне азоту ў пробах вады, вымеранае метадам К'ельдаля, таксама называюць азотам К'ельдаля, таму агульнавядомым азотам К'ельдаля з'яўляецца аміячны азот.і арганічны азот.Пасля выдалення аміячнага азоту з пробы вады ён вымяраецца метадам К'ельдаля.Вымеранае значэнне - арганічны азот.Калі азот К'ельдаля і азот аміяку вымяраюцца асобна ў пробах вады, розніца таксама складаецца з арганічнага азоту.Азот па К'ельдалю можа быць выкарыстаны ў якасці кантрольнага індыкатара для ўтрымання азоту ў вадзе, якая паступае ў абсталяванне для ачысткі сцёкавых вод, а таксама ў якасці эталоннага індыкатара для кантролю эўтрафікацыі прыродных вадаёмаў, такіх як рэкі, азёры і моры.
Агульны азот - гэта сума арганічнага азоту, аміячнага азоту, нітрытнага азоту і нітратнага азоту ў вадзе, якая з'яўляецца сумай азоту па К'ельдалю і агульнага азоту аксідаў.Агульны азот, нітрытны азот і нітратны азот можна вымераць з дапамогай спектрафатаметрыі.Пра метад аналізу нітрытнага азоту гл. GB7493-87, пра метад аналізу нітратнага азоту гл. GB7480-87, а пра метад аналізу агульнага азоту гл. GB 11894-89.Агульны азот уяўляе сабой суму злучэнняў азоту ў вадзе.Гэта важны паказчык кантролю за забруджваннем прыродных вод і важны параметр кантролю ў працэсе ачысткі сцёкавых вод.
23. Якія меры засцярогі пры вымярэнні азоту аміяку?
Звычайна выкарыстоўваюцца метады вызначэння азоту аміяку - каларыметрычныя метады, а менавіта каларыметрычны метад Несслера (GB 7479–87) і метад саліцылавай кіслаты і гипохлорита (GB 7481–87).Пробы вады можна кансерваваць шляхам падкіслення канцэнтраванай сернай кіслатой.Канкрэтны метад заключаецца ў выкарыстанні канцэнтраванай сернай кіслаты для рэгулявання значэння рН пробы вады ў межах ад 1,5 да 2 і захоўванні яе пры тэмпературы 4oC.Мінімальныя канцэнтрацыі выяўлення каларыметрычным метадам з рэагентам Несслера і метадам саліцылавай кіслаты і гіпахларыту складаюць 0,05 мг/л і 0,01 мг/л (у вылічэнні ў N) адпаведна.Пры вымярэнні проб вады з канцэнтрацыяй вышэй за 0,2 мг/л можна выкарыстоўваць аб'ёмны метад (CJ/T75–1999).Каб атрымаць дакладныя вынікі, незалежна ад таго, які метад аналізу выкарыстоўваецца, пры вымярэнні ўтрымання аміячнага азоту пробу вады неабходна папярэдне перагнаць.
Вялікі ўплыў на вызначэнне аміяку аказвае значэнне pH проб вады.Калі значэнне pH занадта высокае, некаторыя азотазмяшчальныя арганічныя злучэнні будуць ператварацца ў аміяк.Калі значэнне pH занадта нізкае, частка аміяку застанецца ў вадзе падчас награвання і перагонкі.Для атрымання дакладных вынікаў перад аналізам пробу вады трэба давесці да нейтральнай.Калі ўзор вады занадта кіслы або шчолачны, значэнне pH можна давесці да нейтральнага з дапамогай 1 моль/л раствора гідраксіду натрыю або 1 моль/л раствора сернай кіслаты.Затым дадайце фасфатны буферны раствор для падтрымання значэння pH на ўзроўні 7,4, а затым правядзіце перагонку.Пасля награвання аміяк выпараецца з вады ў газападобным стане.У гэты час для яго паглынання выкарыстоўваецца 0,01~0,02моль/л разведзенай сернай кіслаты (фенольна-гіпахларытны метад) або 2% разведзенай борнай кіслаты (метад рэагентаў Несслера).
У некаторых пробах вады з вялікім утрыманнем Ca2+ пасля дадання фасфатнага буфернага раствора Ca2+ і PO43- ствараюць нерастваральны асадак Ca3(PO43-)2 і вызваляюць H+ у фасфаце, што зніжае значэнне pH.Відавочна, што іншыя іёны, якія могуць выпадаць у асадак з фасфатам, таксама могуць уплываць на значэнне pH узораў вады падчас дыстыляцыі з нагрэвам.Іншымі словамі, для такой пробы вады, нават калі значэнне рн будзе адрэгулявана да нейтральнага і дададзены раствор фасфатнага буфера, значэнне рн будзе значна ніжэй чаканага значэння.Такім чынам, для невядомых узораў вады вымерайце значэнне pH яшчэ раз пасля дыстыляцыі.Калі значэнне pH не знаходзіцца ў межах ад 7,2 да 7,6, колькасць буфернага раствора варта павялічыць.Як правіла, 10 мл раствора фасфатнага буфера трэба дадаваць на кожныя 250 мг кальцыя.
24. Якія паказчыкі якасці вады адлюстроўваюць утрыманне ў вадзе фосфарзмяшчальных злучэнняў?Як яны звязаны?
Фосфар - адзін з элементаў, неабходных для росту водных арганізмаў.Большая частка фосфару ў вадзе існуе ў розных формах фасфатаў, а невялікая колькасць існуе ў выглядзе арганічных злучэнняў фосфару.Фасфаты ў вадзе можна падзяліць на дзве катэгорыі: ортофосфаты і кандэнсаваныя фасфаты.Артафасфат адносіцца да фасфатаў, якія існуюць у форме PO43-, HPO42-, H2PO4- і г.д., у той час як кандэнсаваны фасфат уключае пірафасфат і метафосфарную кіслату.Солі і палімерныя фасфаты, такія як P2O74-, P3O105-, HP3O92-, (PO3)63- і інш. Фосфарарганічныя злучэнні ў асноўным ўключаюць фасфаты, фасфіты, пірафасфаты, гіпафасфіты і амінафасфаты.Сума фасфатаў і арганічнага фосфару называецца агульным фосфарам і таксама з'яўляецца важным паказчыкам якасці вады.
Метад аналізу агульнага фосфару (канкрэтныя метады гл. GB 11893–89) складаецца з двух асноўных этапаў.Першы крок - выкарыстанне акісляльнікаў для пераўтварэння розных формаў фосфару ў пробе вады ў фасфаты.Другім крокам з'яўляецца вымярэнне ортофосфата, а затым зваротны разлік агульнага ўтрымання фосфару.Падчас планавых работ па ачыстцы сцёкавых вод неабходна кантраляваць і вымяраць утрыманне фасфатаў у сцёкавых водах, якія паступаюць у прыладу біяхімічнай ачысткі, і ў сцёкавых водах другаснага адстойніка.Калі ўтрыманне фасфатаў у якая паступае вадзе недастатковае, неабходна дадаць пэўную колькасць фосфарных угнаенняў, каб папоўніць яго;калі ўтрыманне фасфатаў у сцёкавых водах другаснага адстойніка перавышае нацыянальны стандарт першага ўзроўню скіду 0,5 мг/л, неабходна прыняць меры па выдаленні фосфару.
25. Якія меры засцярогі пры вызначэнні фасфатаў?
Метад вымярэння фасфату заключаецца ў тым, што ў кіслотных умовах фасфат і малібдат амонія ўтвараюць гетэрапалікіслату фасфамалібдэна, якая аднаўляецца да блакітнага комплексу (называецца малібдэнавым сінім) з выкарыстаннем аднаўляльніка хларыду волава або аскарбінавай кіслаты.Метад CJ/T78–1999), вы таксама можаце выкарыстоўваць шчолачнае паліва для стварэння шматкампанентных каляровых комплексаў для прамога спектрафатаметрычнага вымярэння.
Пробы вады, якія змяшчаюць фосфар, нестабільныя, і іх лепш аналізаваць адразу пасля збору.Калі аналіз не можа быць праведзены неадкладна, дадайце 40 мг хларыду ртуці або 1 мл канцэнтраванай сернай кіслаты ў кожны літр пробы вады для захавання, а затым захоўвайце яе ў карычневай шкляной бутэльцы і змесціце ў халадзільнік з тэмпературай 4oC.Калі проба вады выкарыстоўваецца толькі для аналізу агульнага фосфару, апрацоўка кансервантамі не патрабуецца.
Паколькі фасфат можа адсарбавацца на сценках пластыкавых бутэлек, пластыкавыя бутэлькі нельга выкарыстоўваць для захоўвання проб вады.Усе шкляныя бутэлькі, якія выкарыстоўваюцца, неабходна прамыць разведзенай гарачай салянай або разведзенай азотнай кіслатой, а затым некалькі разоў прамыць дыстыляванай вадой.
26. Якія розныя паказчыкі адлюстроўваюць утрыманне цвёрдых рэчываў у вадзе?
Цвёрдыя рэчывы ў сцёкавых водах ўключаюць рэчывы, якія плаваюць на паверхні вады, завісі ў вадзе, рэчывы, якія апускаюцца на дно, і цвёрдыя рэчывы, раствораныя ў вадзе.Плывучыя аб'екты - гэта вялікія кавалкі або буйныя часціцы прымешак, якія плаваюць на паверхні вады і маюць шчыльнасць менш вады.Завісі - гэта дробныя прымешкі, узважаныя ў вадзе.Ападкавыя рэчывы - гэта прымешкі, якія праз некаторы час могуць асядаць на дне вадаёма.Амаль усе сцёкавыя вады ўтрымліваюць ападкавыя рэчывы складанага складу.Ападкавыя рэчывы, якія ў асноўным складаюцца з арганічных рэчываў, называюцца глеем, а ападкавыя рэчывы, якія ў асноўным складаюцца з неарганічных рэчываў, называюцца астаткам.Плывучыя аб'екты, як правіла, цяжка вызначыць колькасна, але некалькі іншых цвёрдых рэчываў можна вымераць з дапамогай наступных паказчыкаў.
Паказчыкам, які адлюстроўвае агульнае ўтрыманне цвёрдых рэчываў у вадзе, з'яўляюцца агульныя цвёрдыя рэчывы, або агульныя цвёрдыя рэчывы.У адпаведнасці з растваральнасцю цвёрдых рэчываў у вадзе агульныя цвёрдыя рэчывы можна падзяліць на раствораныя цвёрдыя рэчывы (Dissolved Solid, скарочана DS) і ўзважаныя цвёрдыя рэчывы (Suspend Solid, скарочана SS).У адпаведнасці з лятучымі ўласцівасцямі цвёрдых рэчываў у вадзе агульныя цвёрдыя рэчывы можна падзяліць на лятучыя цвёрдыя рэчывы (VS) і фіксаваныя цвёрдыя рэчывы (FS, таксама званыя попелам).Сярод іх раствораныя цвёрдыя рэчывы (DS) і завісі (SS) можна дадаткова падзяліць на лятучыя раствораныя цвёрдыя рэчывы, нелятучыя раствораныя цвёрдыя рэчывы, лятучыя завісі, нелятучыя завісі і іншыя паказчыкі.
Час публікацыі: 28 верасня 2023 г
